Medifarma, la empresa encargada de la fabricación del suero fisiológico defectuoso que causó la muerte de varios pacientes en clínicas de la red Sanna, emitió un comunicado oficial en el que muestra su compromiso con una investigación interna y expresa su solidaridad con las víctimas y sus familias.

Aclaración sobre los hechos

En su pronunciamiento, Medifarma respondió a las acusaciones de la clínica Sanna, que mencionó que los fallecimientos ocurrieron el 6 y 8 de marzo en Trujillo debido al uso de suero defectuoso. Según la empresa, la clínica no reportó las muertes a los portales de farmacovigilancia correspondientes, lo que retrasó la activación de una alerta y la posterior inmovilización del lote de suero implicado.

Medifarma destacó que si la clínica hubiera informado a tiempo sobre los decesos, las autoridades habrían podido tomar medidas preventivas más rápidas, como el retiro inmediato del producto del mercado. Sin embargo, lamentaron que no se ofreciera una explicación sobre el incumplimiento de la notificación oportuna.

Investigación en curso

La empresa también dejó claro que, aunque asumía parte de la responsabilidad, estaba llevando a cabo una investigación interna para esclarecer los hechos y colaborar con las autoridades competentes. «Estamos culminando las investigaciones para contribuir al esclarecimiento de los hechos y tomar las acciones necesarias», señaló el comunicado.

Medifarma aseguró que, en caso de que se confirme la responsabilidad del lote de suero defectuoso, tomarán las medidas correspondientes para evitar futuros incidentes y proteger la salud de los pacientes.