En una preocupante situación, el grupo sanitario SANNA ha confirmado la muerte de tres personas y el estado crítico de otras dos, debido a la administración de un lote defectuoso de suero fisiológico fabricado por Medifarma. Este suero, distribuido en varias clínicas de Perú, desencadenó reacciones adversas graves en los pacientes que lo recibieron. El Ministerio de Salud (Minsa) y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) han emitido alertas y tomado medidas para evitar más incidentes.

El suero defectuoso: La fuente de la controversia

El lote en cuestión, fabricado por Medifarma S.A., corresponde al suero fisiológico 0.9% del lote 2123624, identificado por su código de barras y cuya fecha de fabricación fue en 2023. El producto fue distribuido en varias clínicas de Lima, Cusco y Trujillo. Tras recibir quejas sobre reacciones adversas en pacientes, el 21 de marzo, la Clínica San Borja en Lima detectó anomalías tras administrar este suero a varios pacientes. Los síntomas observados llevaron al retiro inmediato del producto y a la notificación a las autoridades de salud.

A pesar de la pronta intervención, las consecuencias fueron graves. SANNA confirmó que dos pacientes de la Clínica Sánchez Ferrer en Trujillo fallecieron, mientras que dos más de la Clínica San Borja se encuentran en estado crítico. Además, se reportó que una tercera persona que había recibido el suero en la Clínica San Borja y luego fue trasladada a otro centro también habría fallecido, aunque la muerte aún no está confirmada oficialmente.

El rol de las autoridades: Alerta sanitaria y proceso de inmovilización

El Ministerio de Salud (Minsa), al enterarse de los casos, activó una alerta sanitaria el 22 de marzo, señalando que las reacciones adversas estaban vinculadas a un lote de suero defectuoso. La Digemid inmovilizó inmediatamente el producto y ordenó su retiro de todos los puntos de distribución, comercio y uso, tras verificar los daños reportados. Según el comunicado oficial, hasta el 24 de marzo, se habían reportado 11 casos sospechosos de reacciones adversas en varias regiones del país, entre ellos 4 en Cusco, donde los pacientes fueron clasificados como graves.

Las autoridades sanitarias han instado a todos los establecimientos de salud a reportar de inmediato cualquier reacción adversa al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, y tomar precauciones adicionales al usar productos de este tipo.

Impacto en la red SANNA y el apoyo a las víctimas

SANNA ha mostrado su pesar por las muertes y el impacto que ha tenido este incidente en los pacientes. A través de su comunicado, la red de clínicas reiteró su compromiso de brindar apoyo tanto a las víctimas como a sus familias, asegurando que se proporcionarán reparaciones y asistencia continua a los afectados. Asimismo, confirmaron que la Clínica San Borja retiró el producto defectuoso y solicitó un análisis independiente que confirmó que el suero era defectuoso.

El laboratorio Medifarma, por su parte, también reconoció el problema el 24 de marzo y anunció que tomaría las medidas necesarias para evitar la distribución de lotes similares en el futuro. La empresa no solo ha retirado el suero en cuestión, sino que también ha comenzado a colaborar con las autoridades de salud para investigar el origen del defecto y prevenir nuevos incidentes.

Recomendaciones y medidas de seguridad

El Minsa recomienda que los pacientes que hayan recibido suero del lote defectuoso se comuniquen con sus centros de salud para recibir atención médica oportuna. Además, se debe prestar especial atención a los efectos adversos, como reacciones alérgicas graves, irritación en la piel, dificultad respiratoria, entre otros síntomas.

Recomendaciones clave incluyen:

• Evitar el uso del suero de este lote hasta que se complete la investigación.

• Reportar cualquier reacción adversa al Sistema de Farmacovigilancia.

• Revisar los lotes y códigos de los productos administrados en centros de salud.

Con este hecho, las autoridades deben poner más énfasis en la vigilancia de los productos médicos y la pronta respuesta ante reacciones adversas. Para los pacientes afectados, el apoyo y la asistencia continua son primordiales, y se espera que las investigaciones proporcionen respuestas claras sobre cómo ocurrió este problema con el suero defectuoso