El Ministerio de Salud (Minsa) informó este sábado que presentó una denuncia penal contra la Clínica Sanna y quienes resulten responsables por no haber reportado de manera oportuna la primera reacción adversa grave, que causó la muerte de un paciente tras recibir suero fisiológico de un lote defectuoso fabricado por el laboratorio Medifarma.
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A través de un comunicado, el Minsa explicó que este incidente no fue reportado dentro del plazo de 24 horas establecido, sino que fue notificado un mes después. «Esta demora impidió que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) pudiera activar a tiempo los protocolos para inmovilizar el producto, lo cual habría evitado los casos posteriores», destacó.
Asimismo, el Minsa anunció la remoción del director de Digemid y otros funcionarios de confianza de esta entidad con el fin de «facilitar las investigaciones correspondientes». Además, indicó que la próxima semana presentarán un proyecto de ley ante el Congreso de la República para transformar a Digemid en un Organismo Técnico Especializado, con autonomía técnica, financiera y administrativa.
La cartera de Salud explicó que esta iniciativa fue previamente elaborada en el Ejecutivo y tiene como objetivo fortalecer el rol de Digemid como autoridad sanitaria.
